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ENFERMEDADES RARAS
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Síndrome de Gilles de la Tourette
El Síndrome de Gilles de la Tourette, también llamado "enfermedad de los tics", es una patología rara del sistema nervioso. Se...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
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Insensibilidad Congénita al Dolor
La Insensibilidad Congénita al Dolor (CIP) es un desorden genético que afecta al sistema nervioso autónomo, que es el que controla la...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
6 visualizaciones
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Síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria rara del tejido conjuntivo que sobre todo afecta al esqueleto, los pulmones, los...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
706 visualizaciones
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Progeria de Hutchinson-Gilford
La progeria de Hutchinson-Gilford es un síndrome extremadamente raro caracterizado por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal....
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
23 visualizaciones
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La púrpura de Schönlein-Henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los capilares, es decir, los vasos sanguíneos...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
24 visualizaciones
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Síndrome de Prader Willi
El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara del desarrollo embrionario. Fue descrito por primera vez, en 1887, por Langdon Down, y...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
266 visualizaciones
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Esclerosis Lateral Amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que causa una pérdida progresiva de las neuronas motoras. La...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
3 visualizaciones
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Síndrome de Moebius
El Síndrome de Moebius es una enfermedad rara del desarrollo. Dos importantes nervios craneales, el 6º y 7, no están totalmente...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
15 visualizaciones
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Síndrome X-frágil
El síndrome X frágil es una enfermedad genética rara, debida a un defecto hereditario en el cromosoma X. Es la causa conocida más...
J. David Velez
21 dic 20151 Min. de lectura
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